Nová tabletka v záverečnej fáze skúšok znížila zlý cholesterol o 60 percent. Môže rozšíriť možnosti liečby pre rizikových pacientov.
Experimentálna tabletka enlicitide v klinickej štúdii výrazne znížila LDL cholesterol u ľudí, ktorí zostávajú vo vysokom riziku infarktu aj napriek liekom, píše Euronews.
Vedci ešte potrebujú podrobnejšie dáta, aby potvrdili, že sa tento pokles premietne aj do menšieho počtu infarktov a mozgových príhod.
Nová liečba je zatiaľ vo finálnej fáze klinických skúšaní a podľa výsledkov publikovaných v odbornom časopise znížila hladinu LDL cholesterolu, teda takzvaného zlého cholesterolu, až o 60 percent.
Vedúca výskumu Ann Marie Navarová z UT Southwestern Medical Center uviedla, že menej než polovica pacientov s už potvrdeným aterosklerotickým kardiovaskulárnym ochorením dnes dosahuje odporúčané ciele pre LDL cholesterol. Podľa nej by účinná perorálna liečba mohla zlepšiť prevenciu infarktov a mozgových príhod aj vo veľkej populácii.
Prečítajte si tiež:
LDL cholesterol prispieva ku kardiovaskulárnym ochoreniam tým, že sa ukladá v stenách ciev a podporuje aterosklerózu, ktorá môže viesť k infarktu alebo mozgovej príhode.
Znižovanie LDL je preto základom prevencie u rizikových ľudí a aj spôsobom, ako znížiť riziko ďalších príhod u pacientov, ktorí ich už prekonali.
Do skúšania zaradili takmer 3000 ľudí s aterosklerózou alebo s vysokým rizikom jej rozvoja pre pridružené ochorenia. Približne dve tretiny účastníkov dostávali enlicitide a zvyšok placebo.
Po 24 týždňoch mala skupina s novou tabletkou pokles LDL približne o 60 percent oproti placebu. Výskumníci zaznamenali aj významné zníženie ďalších lipidových ukazovateľov spojených s kardiovaskulárnym rizikom, vrátane non HDL cholesterolu, apolipoproteínu B a lipoproteínu(a). Počas ročného sledovania zostával efekt stabilný.
Prečítajte si tiež:
Autori zároveň upozornili na limity. Štúdia ukázala, že liek spoľahlivo znižuje LDL cholesterol, no ešte nedokázala, že priamo znižuje počet infarktov alebo mozgových príhod. Na to sú potrebné dlhšie a rozsiahlejšie sledovania.
V Európe pritom podľa dostupných údajov súvisí takmer tretina kardiovaskulárnej chorobnosti a úmrtnosti s nekontrolovaným cholesterolom, pričom problém sa týka viac než polovice dospelých.
Podľa agentúry Reuters americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv udelil enlicitidu takzvaný národný prioritný voucher, ktorý má urýchliť posudzovanie lieku.
Program skracuje štandardnú lehotu hodnotenia z približne 10 až 12 mesiacov na jeden až dva mesiace.
Pozrite si aj rozhovor z Telerána o pravde a mýtoch o cholesterole:
Práve sa číta
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo