Čo sa stane s mojím dieťaťom, keď tu raz nebudem? To je otázka, s ktorou zaspáva aj vstáva speváčka Ewa Sipos, mama Niny s ťažkým zdravotným znevýhodnením.
Ewa Sipos je mama 21-ročnej Ninky, ktorá žije s autizmom a epilepsiou.
„Hneď, keď sme sa vrátili z pôrodnice a dojčila som Ninku, tak sa mi nezdalo to, že každú chvíľku sa ako keby strháva od prsníka, zakláňa hlavičku dozadu a robí niečo čudné s očkami. Keďže to bolo moje druhé bábo a pamätala som si na to, že aj to prvé sa všelijako čudne krútilo pri dojčení, tak na začiatku som si nahovárala, že to je v poriadku. Ale to bol ten prvý moment, ktorý ma zastavil, a tá intuícia už niečo nahovárala,“ spomína pani Ewa v rozhovore na tnlive.sk.
Prečítajte si tiež:
Rodičia musia mať dcéru stále na kamere pre epileptické záchvaty. Tie prichádzajú znenazdania, niekedy aj niekoľkokrát za deň.
„Keď nie sme práve pri nej a vidíme na kamere, že sa postaví z postele a niekam kráča, tak vtedy jeden z nás musí vybehnúť a byť pri nej, aby sa náhodou, keď spadne, nezranila, čo sa, samozrejme, nie vždy sa podarí a párkrát sa už, bohužiaľ, zranila,“ vraví matka Ninky.
Každý pracovný deň ju vozí do denného stacionára, no zároveň sa spolu s manželom obáva budúcnosti.
Miesto v celoročnom zariadení pre Ninku stále nie je a rodiny ako tá ich často nevedia, čo bude, keď už nebudú mať dosť síl starať sa o svoje deti doma.
„Človeka ako Nina nemôžeš umiestniť v bársakom zariadení. To musí byť špecializované zariadenie – jednak epilepsia, jednak autizmus. Takéhoto človeka nemôžeš hodiť medzi 20 iných klientov. Ide o špecializované zariadenia dennej, týždennej aj ročnej starostlivosti. Na tieto všetky druhy je dopyt a nie sú miesta. Ninka je v poradovníku,“ vraví pani Ewa.
Celý rozhovor si môžete pozrieť vo videu hore.
Práve sa číta
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
NAJČÍTANEJŠIE ČLÁNKY
